Yakın zamanda yapılan bir klinik çalışma İsveç tek bir oral dozun olduğunu buldu psilosibin orta ila şiddetli derecede depresyon geçiren katılımcılarda 48 saat içinde depresif belirtilerin azalması depresyon. Katılımcılar da bildirdi iyileştirmeler bu durum üç aydan fazla devam etti.
çalışmaadresinde gerçekleştirilen Kuzey Stockholm Psikiyatri Kliniği ve şurada yayınlandı JAMA Ağıilk randomize, çift-kör denemesidir. psilosibin için depresyon İsveç’te. Araştırmacılar Karolinska Enstitüsü 35 katılımcıyı 12 ay boyunca takip ederek bunu uzun vadeli en sıkı çalışmalardan biri haline getirdik, plasebokontrollü çalışmalar psilosibin tedavisi Majör depresif bozukluk için.
En antidepresanlar Hastaların herhangi bir değişiklik fark etmeye başlaması iki ila altı hafta kadar zaman alır ve o zaman bile yaklaşık üç kişiden ikisi tedavinin ilk turundan sonra tamamen iyileşemez. Eğer psilosibin Hızlı etkili etkisi daha büyük çalışmalarda da geçerli olsa da, doktorlara çok ihtiyaç duyulan tedaviyi sağlayabilir. alternatif tedavi yöntemi depresyon.
Psilosibin ve Plasebo
35 katılımcının tümü tekrarlayan orta ila şiddetli majör depresif bozukluktan muzdaripti. Araştırmacılar rastgele olarak 17 kişiyi 25 mg oral dozda psilosibin almaya ve diğer 18 kişiyi de aktif plasebo almaya atadı. Plasebo, ilaç alma deneyimini taklit etmeye yardımcı olmak için geçici kızarma ve karıncalanma hissine neden olduğu bilinen bir vitamin olan niasindi.
Çalışmaya katılan herkes ayrıca 17 güne yayılan beş psikoterapi seansına katıldı. Bu, katılımcıları ilacı almadan önce hazırlamak için bir oturumu, dozlama oturumunu ve rapor edilen deneyimlerin işlenmesine yardımcı olacak üç takip oturumunu içeriyordu. Tedavi gününde katılımcılar siperlik taktılar ve birkaç saat boyunca müzik dinlediler; klinik personeli de güvenliklerini denetlemek için yanlarındaydı.
Katılımcıların hangi tedaviyi aldığını bilmeyen klinisyenler, başlangıç dozundan sonraki 8, 15, 42 ve 365. günlerde depresif semptomları ölçmek için 0 ila 60 puanlık bir değerlendirme olan Montgomery-Åsberg Depresyon Derecelendirme Ölçeği’ni (MADRS) kullandı.
Klinik Açıdan Önemli Sonuçlar
8. günde, psilosibin dozunu alan kişilerin MADRS skorunda, plasebo grubuyla karşılaştırıldığında ortalama 7,27 puanlık bir düşüş görüldü. Araştırmacılar bu büyüklükteki bir farkın istatistiksel olarak anlamlı olduğunu söylüyor. Bu fark 15. ve 42. gün boyunca devam etti. İlk yılın sonunda araştırmacılar artık gruplar arasında net bir fark gözlemleyemedi.
Katılımcıların öz değerlendirmeleri daha da erken gelişme göstermeye başladı. MADRS’nin kişisel bildirim versiyonunu kullanan, psilosibin dozunu alan grup, ikinci günden itibaren önemli iyileşme bildirdi; Gruplar arasında öz bildirimli değerlendirmelerdeki fark yaklaşık 102. güne kadar devam etti.
Altı haftada, remisyon oranları (MADRS skorunun 10’un altında olması olarak tanımlanır) psilosibin grubunda %53 ve niasin grubunda %6 idi. Yıl sonuna gelindiğinde her iki grupta da benzer sonuçlar elde edildi; plasebo grubu zaman içinde kademeli bir iyileşme gösterdi.
Karolinska Enstitüsü Klinik Sinirbilim Bölümü’nde danışman psikiyatrist ve doktora öğrencisi olan başyazar Hampus Yngwe, “Sonuçlarımız, psilosibin’in depresyonda hızlı, klinik olarak anlamlı iyileşme sağlayabileceğini ve semptomların hızlı azaltılmasının önemli olduğu durumlarda standart tedaviye alternatif olarak hizmet edebileceğini gösteriyor” dedi.
Psychedelic Uyarı
Psilosibinin psychedelic etkileri, katılımcıların hangi tedaviyi aldıklarından habersiz kalmasını zorlaştırdı. İlk yıldan sonra psilosibin grubundakilerin %94’ü ve niasin grubundakilerin tamamı hangi dozu aldıklarını doğru bir şekilde belirlediler.
Bunu not etmek önemlidir çünkü kişinin beklentileri semptomlarını nasıl bildireceğini şekillendirebilir. Araştırmacılar bu sınırlamaya dikkat çekti ve etki büyüklüğünün kısmen katılımcıların gerçek ilacı aldıklarına inanmalarından kaynaklanabileceğini söyledi. Uygulanan dozlardan habersiz olan klinisyen değerlendirmeleri, kişisel raporlara kıyasla psilosibin grubu için benzer ancak daha küçük bir fayda gösterdi; bu da bu endişeyi destekliyor.
Yngwe, “Önceki çalışmalar tedavi etkilerini abartmış olabileceğinden, tedavi beklentileri ve körleme eksikliği gibi faktörlerin sonuçları nasıl etkilediğini anlamak istiyoruz” dedi.
Sırada Ne Var?
Bildirilen yan etkilerin çoğu hafif ve kısa süreliydi. Psilosibin grubunda bildirilen en yaygın yan etkiler baş ağrısı, anksiyete ve halüsinasyonlardı. Ancak iki katılımcı, dozlamadan sonraki haftalarda tıbbi müdahale gerektiren ciddi kaygı yaşadı. Araştırmacılar, bu bulgunun gelecekteki çalışmalarda dikkatli hasta seçimi ve takibinin gerekliliğini vurguladığını söylüyor.
Karolinska Enstitüsü Klinik Sinir Bilimi Bölümü profesörü kıdemli yazar Johan Lundberg, “Tedavinin risksiz olmadığını ve bazı hastaların ekstra desteğe ihtiyaç duyabileceğini vurgulamak önemlidir” dedi.
Araştırma ekibi, psilosibinin beyindeki sinaptik yoğunluğu değiştirip değiştirmediğini görmek için PET taramalarını ve dozlamadan önce ve sonra toplanan biyolojik örnekleri analiz etmeyi planlıyor. Bu, ilacın hızlı antidepresan etkisini nasıl ürettiğini ve tekrarlanan dozların bu faydayı artırıp artırmayacağını açıklamaya yardımcı olabilir.
Bu sonuçlar cesaret verici olsa da, çalışmaya yalnızca bir klinikte 35 kişi dahil edildi ve bu da uzun vadeli etkiler hakkında geniş kapsamlı sonuçlara varmayı zorlaştırıyor. Psilosibin tedavisinin standart bir tedavi haline gelmesi için daha büyük ve daha çeşitli çalışmalara ihtiyaç duyulacaktır.
Austin Burgess, satış, pazarlama ve veri analitiği konularında geçmişi olan bir yazar ve araştırmacıdır. MBA derecesine, İşletme alanında Lisans Diplomasına ve veri analitiği sertifikasına sahiptir. Çalışmaları, ortaya çıkan biyoloji, bilişsel sinir bilimi ve arkeolojik keşiflere vurgu yaparak bilimsel gelişmeleri kırmaya odaklanıyor.
Source link
