Kanserde Buluş: Nanotıp 'Hack' Yaygın İlacın Kanser Hücrelerini 20.000 Kat Daha Etkili Öldürme Gücünü Ortaya Çıkarıyor

Yaygın bir kemoterapi ilacının oyun değiştiren bir silah olma yönündeki gizli potansiyeli kansere karşı mücadele Northwestern Üniversitesi'ndeki araştırmacılar tarafından ortaya çıkarıldı.
Northwestern ekibinin gerçekleştirdiği "hack", geleneksel kemoterapi ilacı 5-fluorourasil'in (5-Fu) gücünü 10.000 kata kadar artırıyor ve bir zamanlar zayıf performans gösteren ilacı şu anki haline getiriyor. şimdi karakterize edildi Sağlıklı hücreler üzerinde hiçbir yan etki belirtisi göstermeyen "güçlü, hedefe yönelik bir kanser öldürücü" olarak görülüyor.
Başarı şurada ayrıntılı olarak açıklanmıştır: yeni bir çalışmaBu, bilim adamlarının küresel nükleik asit (SNA) olarak bilinen bir nanoyapıyı kullanarak yeni tedaviyi nasıl geliştirdiklerini ortaya koyuyor ve ilacınDNA iplikçiklerine Bu son derece küçük küresel yapıları kaplar.
Küçük hayvan modelleri üzerinde yapılan testler, kan kanserinin tedaviye daha dirençli formlarından biri olan akut miyeloid lösemi (AML) olarak bilinen, hızla büyüyen kötü huylu bir hastalığı hedef aldı.

Ekip, geleneksel kemoterapi ilaç tedavileriyle karşılaştırıldığında, yeni SNA bazlı ilacının, lösemi hücrelerine nüfuz etme konusunda dikkate değer bir yetenek sergilediğini (sıradan tedavilerden 12,5 kata kadar daha fazla verimlilikle) ve yeni ilacı 20.000 kat daha fazla hale getirdiğini bildirdi. Lösemi hücrelerine öldürücü.
Genel olarak ekip, yeni SNA bazlı ilacının, hastalığın ilerleme oranını başarılı bir şekilde 59 kat azalttığını, bunun da yan etkisi olmayan kanser tedavisinde potansiyel bir kilometre taşı olduğunu bildirdi.
Nanotıp Gelişmeleri
Northwestern Ekibi'nin başarısının merkezinde, araştırmacıların nanotıpların yapı ve bileşiminden yararlanarak vücudumuzla etkileşim yollarını "yönlendirmelerine" olanak tanıyan, gelişmekte olan yapısal nanotıp alanı bulunmaktadır.
Diğer bazı SNA bazlı tedaviler şu anda klinik deneme aşamasındadır ve bu da dünya için parlak bir geleceğin sinyalini verebilir. sadece kanserlerin tedavisi değilama aynı zamanda bir dizi başka hastalık.
Northwestern'de Kimya, Kimya ve Biyoloji Mühendisliği, Biyomedikal Mühendisliği, Malzeme Bilimi ve Mühendisliği ve Tıp alanlarında George B. Rathmann Profesörü olan Chad A. Mirkin, son çalışmaya öncülük etti.
Mirkin'e göre ekibin çalışması, yeni tedavinin hayvan modellerindeki etkinliğini doğruladı ve başarının insan hastalara da yansıması durumunda bunun "gerçekten heyecan verici bir ilerleme" olacağını ekledi.
Mirkin, "Bu daha etkili kemoterapi, daha iyi yanıt oranları ve daha az yan etki anlamına gelecektir" dedi. ifade. "Her türlü kanser tedavisinin amacı her zaman budur."
Çözünürlük Sorununun Üstesinden Gelmek
Geleneksel tedavi şekillerinde 5-Fu, yalnızca kanser hücrelerine değil sağlıklı dokulara da saldırdığı için çeşitli yan etkilere neden olabiliyor. Ancak asıl sorun ilacın kendisi değil, tedavi sırasında insan vücudunun onu nasıl işlediğidir. Çoğu ilacın hücrelere nüfuz edebilmesi için kan dolaşımında çözünmesi gerektiğinden, az çözünen ilaçlar, katı bir formda kaldıkları için emilim sorunları yaşayabilirler. Kemoterapinin bu kadar çok yan etkiye neden olmasının nedeni de budur: çözünürlüğü zayıftır.
Bu tür sorunlarla mücadele etmek için Mirkin ve ekibi, 5-Fu'nun insan vücuduna verilmesine yönelik daha iyi bir sistem keşfetmeye çalıştı. Tanınan ve karşılaştıkları canlı hücrelere "davet edilen" nanoyapılar olan SNA'lara girin. SNA'ları taşıyıcı olarak kullanan Northwestern ekibi, bunları doğrudan DNA iplikçiklerine başarılı bir şekilde dahil edebildiklerini söylüyor.

Mirkin yaptığı açıklamada, "SNA'lar hücrelere zorla girmek yerine doğal olarak bu reseptörler tarafından alınıyor" dedi. Sonuç olarak ekip, 5-Fu'nun kanser hücreleriyle nasıl etkileşime girdiğini değiştirmeyi başardı ve SNA "taşıyıcıları" yoluyla kolay emilimi sağladı. Truva Atı konseptine çok benzeyen enzimler, hücreye girdiklerinde DNA kabuğunu kolayca parçalayıp ilacı serbest bırakabiliyor ve kanser hücrelerini içeriden öldürebiliyorlardı.
Fareler üzerinde yapılan başarılı deneyler, yeni tedavi kullanılarak lösemi hücrelerinin başarılı bir şekilde yok edildiğini, sağlıklı çevre dokuların ise etkilenmeden kaldığını ortaya çıkardı.
Mirkin, aksine, mevcut kemoterapilerin "karşılaştıkları her şeyi öldürdüğünü" söylüyor. "Yani kanser hücrelerini öldürüyorlar, aynı zamanda birçok sağlıklı hücreyi de öldürüyorlar." Yeni SNA bazlı terapinin "tam olarak ihtiyaç duyulan yerde daha yüksek, daha odaklanmış bir doz sağladığını" söylüyor.
Mirkin ve meslektaşları, ileride insan klinik deneylerine geçmeden önce hayvan modellerini içeren daha ileri testler yapmayı umuyorlar.
Takımın çalışmakACS Nano dergisinde "Kemoterapötik Küresel Nükleik Asitler" yayınlandı.
Micah Hanks, The Debrief'in Genel Yayın Yönetmeni ve Kurucu Ortağıdır. Uzay ve astronomi odaklı bilim, savunma ve teknoloji üzerine uzun süredir muhabirlik yapan kendisine şu adresten ulaşılabilir: [email protected]. Onu X'te takip et @MicahHanksve micahhanks.com.
Source link
Yorumlar
Henüz yorum yok. İlk yorumu siz yazın!