Çığır açan son araştırmalara göre, Batı Avrasya’dan gelen antik DNA, son 10.000 yılda insan genomunun doğal seçilimden önceden şüphelenilenden çok daha fazla etkilendiğini ortaya çıkardı.
Liderliğindeki çalışma Harvard Üniversitesi araştırmacılar neredeyse 16.000’i analiz etti antik DNA yenileri için örnekler insan genomu makale yayınlandı DoğaBu, beklenen düzinelerce genin etkilenmesi yerine yüzlerce genin yakın zamanda meydana gelen bir olaydan kaynaklandığını ortaya koyuyor. doğal seçilim.
ders çalışıyor antik DNA geçmişin ezoterik bilgisinden daha fazlasını ortaya çıkarır; insan genomunun bugün hastalık riskleriyle güçlü bir şekilde ilişkili olan kısımlarının bir zamanlar artık bilinmeyen bir hayatta kalma faydası sağladığını göstererek mevcut sağlık sorunlarını açıklıyor.
İnsan Genomunun Geliştirilmesi
Bu, antik DNA’nın modern insan genomuyla ilişkisini araştıran ilk çalışma değil. 2010 yılında antik insan genomik verilerinin ilk kez kurtarılmasından bu yana, bu alan hızla büyüdü ve zaman içinde popülasyonlar arasındaki genetik ilişkileri tanımlamayı amaçladı. İlk araştırmalar, laktoz toleransı gibi çok geniş bir alana yayılan ve popülasyonlara hakim hale gelen aşırı özelliklerin yalnızca 21 örneğini tanımladı.
Bu senaryoda, belirli bir aşırı özellik güçlü bir üreme avantajı sağladığında, buna yönlü seçilim denir. Önceki kanıtların çoğu, insanların yaklaşık 300.000 yıl önce Afrika’yı terk etmesinden ve ayrı popülasyonlara ayrılmasından bu yana, yönlü seçilimin son derece nadir hale geldiğini ileri sürüyordu.
Yeni araştırma, son Buzul Çağı’nın sonundan bu yana insan genomunda yönlü seçilimin aslında arttığını öne sürerek bu varsayıma meydan okuyor. Bu sonuç, benzeri görülmemiş hacimlerde genomik verileri analiz edebilen yeni hesaplama araçları sayesinde mümkün oldu.
İnsan Genomuna Girmek
İlginç bir şekilde, bu gen varyantları bir zamanlar bazı avantajlar sunmuş olsa da, çoğu artık laktoz intoleransı, tip 2 diyabet ve şizofreni gibi durumlarla ilişkilendiriliyor. Bir zamanlar sağladıkları tam olarak ne gibi faydalar belirsizliğini koruyor ve modern yaşam tarzları ile eski atalarımızın yaşam tarzları arasındaki farklılıklar nedeniyle potansiyel olarak gizleniyor.
Bu genlerin insan genomuna nasıl girdiğine dair araştırma, genetik kökleri olan sağlık durumlarının anlaşılması ve potansiyel olarak tedavi edilmesi için önemli ipuçları sağlayabilir.
“Bu yeni teknikler ve büyük miktardaki antik genomik verilerle artık seçilimin biyolojiyi nasıl şekillendirdiğini gerçek zamanlı olarak izleyebiliyoruz.” dedi başyazar Ali AkbariHarvard genetikçisi David Reich’in laboratuvarında kıdemli bir bilim adamı. “Basit modeller ve varsayımlar kullanarak doğal seçilimin günümüz genomlarında bıraktığı izleri aramak yerine, verilerin kendi adına konuşmasına izin verebiliriz.”
Harvard Tıp Fakültesi Blavatnik Enstitüsü’nde genetik profesörü ve Harvard Üniversitesi Sanat ve Bilim Fakültesi’nde insanın evrimsel biyolojisi profesörü olan kıdemli yazar David Reich, “Bu çalışma, bizi şekillendiren güçlere yer ve zaman atamamıza olanak tanıyor” dedi.
İnsan Genomunu Görüntülemenin Yeni Yolları
Çalışma, bilim adamlarının genomik verileri daha net ve daha büyük ölçeklerde analiz etmelerini sağlayan iki önemli yeniliği tanıttı. Bunlardan ilki, Reich Laboratuvarı’nın, 10.000’den fazla yeni dizilenmiş antik örnek, yaklaşık 6.500 modern örnek ve 6.000’e yakın önceden yayınlanmış antik DNA dizilimi de dahil olmak üzere, Avrupa ve Orta Doğu DNA’sına ilişkin geniş bir arşivi bir araya getirmesiyle veri toplamayı içeriyordu.
Reich, “Bu tek makale, antik insan DNA literatürünün boyutunu iki katına çıkarıyor” diye açıkladı. “Bu, önceki çalışmaların seçimi tespit etme gücünü sınırlayan boşlukları doldurmaya yönelik odaklanmış bir çabayı yansıtıyor.”
Araştırmacılar ayrıca verileri analiz etmek için, yönsel seçimi popülasyon karışımı gibi diğer gen frekansı değişikliği mekanizmalarından kolayca ayırt edebilen önemli bir hesaplama aracı geliştirdiler.
Reich, “Ali, gerçekten önemli olan kalıpları yakınlaştırabilecek güçlü bir teknik geliştirdi” dedi.
Analiz Sonuçları
Ekibin bulguları, insan genomunun yalnızca yüzde 2’sinin yönlü seçilim altında olduğunu gösterse de, bu hâlâ DNA’nın önemli bir bölümünü temsil ediyor. Akbari, veri seti içinde güçlü bir şekilde seçilen veya karşı çıkan 479 gen varyantını belirledi ve hatta bu varyantlardan bazılarının Batı Avrasya genomuna ne zaman ve nerede girip çıktığını bile belirleyebildi.
Yeni hesaplama yöntemi, yön seçiminin tanımlanmasını kolaylaştırmış olsa da, araştırmacılar yaklaşık 8.000 ek sinyalin belirsizliğini koruduğunu ve bunların aynı zamanda yön seçiminin sonucu olup olmadığını belirlemek için daha fazla çalışmaya ihtiyaç duyulduğunu söylüyor.
Harvard ekibi, daha geniş insan genomu üzerinde devam eden araştırmaların, diğer popülasyonlarda da benzer evrimsel baskıları ortaya çıkaracağına inanıyor. Veri seti daha ileri analizler için kamuya açık hale getirildi.
Reich, “Benzer modelleri Doğu Asya’da ne ölçüde göreceğiz,” diye soruyor, “ya da Doğu Afrika’da ya da Orta Amerika ve Orta And Dağları’ndaki Yerli Amerikalılar?”
“Eğer antik DNA’yı insan evriminin en önemli dönemini, yani 1 milyon ila 2 milyon yıl öncesini incelemek için kullanamıyorsak, o zaman en azından daha yakın değişim dönemlerinde insan genomları üzerindeki seçici baskıyı inceleyebilir ve daha geniş ilkeleri öğrenebiliriz.”
Araştırmacılar, çalışmadan elde edilen önemli çıkarımlardan birinin, olumsuz sonuçlarla ilişkili gen varyantlarını ortadan kaldırmanın, özellikle de bu varyantların sağladığı orijinal avantajlar bilinmiyorsa, önceden düşünülenden daha karmaşık olabileceği olduğunu belirtti.
Kağıt, “Antik DNA, Batı Avrasya’da Yaygın Yönsel Seçimi Ortaya Çıkarıyor“diye ortaya çıktı Doğa 15 Nisan 2026’da.
Ryan Whalen The Debrief için bilim ve teknolojiyi ele alıyor. Tarih alanında yüksek lisans derecesine ve Kütüphane ve Bilgi Bilimi alanında yüksek lisans derecesine ve Veri Bilimi sertifikasına sahiptir. Kendisiyle [email protected] adresinden iletişime geçebilir ve onu Twitter’da @mdntwvlf adresinden takip edebilirsiniz.
Source link
